DEA 마약 추적 요구 사항

Jul 21, 2023

귀하의 대행사가 요구 사항을 준수하고 있습니까? 약물 유용으로 인한 피해로부터 자신과 직원을 어떻게 보호할 수 있습니까?

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EMS, 수의학, 야생 동물 또는 기타 의료 분야 등 어떤 산업에 종사하든 DEA의 마약 추적 요구 사항이 있다는 것을 알고 계실 것입니다. 또한 비상 대응자가 통제 물질을 기록해야 하는 빈도를 규정하는 주 및 지역 요구 사항도 있습니다.

그래서,귀하의 대행사가 요구 사항을 준수하고 있습니까?약물 유용으로 인한 피해로부터 자신과 직원을 어떻게 보호할 수 있습니까?

EMS, 수의학 또는 관련 분야 등 규제 물질을 다루는 전문 그룹을 운영하는 경우 모든 규제 약물의 목록을 유지해야 합니다. 목록은 통제 물질법(CSA)의 일부로 필요합니다.

CSA는 1970년 닉슨 대통령 시절에 창설되었습니다. 이 법에 따라 약물은 가장 중독성이 강하고 의학적 용도 가능성이 가장 낮은 것(Schedule I)부터 남용 가능성이 낮은 약물(Schedule V)까지 다섯 가지 분류 또는 일정으로 나뉩니다. . DEA와 FDA는 물질이 일정에 포함되는 위치를 결정하는 관리 기관입니다. DEA 마약 추적 요건은 규제 물질을 취급하는 모든 사람을 위해 마련되었습니다.

약물이 일정에 어디에 포함되든 "통제 약물"로 간주되므로 목록을 작성하고 추적해야 합니다. 규제 약물을 운반하는 모든 진료에는 잠재적인 책임, 면허 요구 사항 및 추적 요구 사항이 있습니다.

규제 약물을 "추적"한다는 것은 무엇을 의미합니까?EMS에서 일하는 사람들은 어떻게 규정을 준수해야 합니까?

응급 의료에서는 화상 피해자나 생명을 위협하는 상황에 처한 사람에게 신속하게 진통제를 투여할 수 있습니다. 결정은 빠르게 이루어집니다. EMS가 전문가에게 치료의 장기적인 영향과 효과를 고려할 것을 요구하는 경우는 거의 없지만, EMS 전문가가 통제 약물에 접근하고 이를 투여하여 DEA 마약 추적 요구 사항의 적용을 받는 경우가 여전히 많습니다.

규제 물질과 관련된 많은 법률 및 규정은 제약 산업의 범위에 속합니다. 예를 들어, 이제 모든 주에는 PDMP(처방약 모니터링 프로그램)가 있습니다. 이러한 데이터베이스는 처방자가 환자의 오피오이드 및 기타 약물 남용 및 오용에 대한 우려를 신속하게 식별하는 데 도움이 됩니다. 인간 환자에게 처방약을 조제하는 약국, 병원, 의료 현장에서 사용됩니다.

그러나 약물 유용과 오용에 관해 빠르게 증가하는 뉴스 기사를 보면 약물(심지어 인간 치료용이 아니거나 응급 대응에 사용되는 약물이라 할지라도)이 거리로 유출될 수 있는 경로가 많이 있다는 것을 알 수 있습니다.추적의 필요성은 모든 분야에서 매우 분명합니다.예를 들어, 수의학용 진정제인 자일라진과 혼합된 헤로인의 일종인 "트랜크(tranq)"의 최근 증가세는 이미 일부 주에서 확산되고 있습니다.

CSA에 따른 DEA의 규정 및 요구 사항은 약물 및 규제 물질의 인간 오용을 방지하기 위해 존재합니다. 어떻게 처방하든, 환자의 외모가 어떻든 상관없습니다.면허가 있고 규제 약물에 접근할 수 있는 경우 보고할 책임과 규제가 있습니다..

추적 및 보고에 실패하면 기관 및 관행에 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 면허 상실, 막대한 벌금 등 법적 문제가 발생할 수 있습니다. 이미 예산이 부족한 조직의 경우 한 번의 실수로 인해 조직 전체에 손실이 발생할 수 있습니다.

연방 규정에 따라 허가를 받은 규제 물질 취급자는 해당 물질의 사용 기록을 보관해야 합니다. 이는 약물이 조제될 때마다 기록하고 재고를 유지하는 것을 의미합니다. 목록에는 투여된 약물에 대한 모든 세부사항(날짜, 복용량, 남은 잔량, 약물을 취급한 사람)이 표시되어야 합니다.